Редко встретишь в городе человека с бледной светлой кожей, белыми будто седина волосами, бровями и ресницами. Все верно, волосяной покров таких людей лишен пигментации, как и эпидермис, поэтому они не способны загорать. Называют подобную врожденную патологию альбинизмом, а людей, носителей дефектного гена – альбиносами.
В наше время повышенного радиоактивного фона, плохого питания, вредных привычек и дурной наследственности отклонения в генетическом наборе происходят все чаще и чаще, поэтому количество «белых» людей в мире растет. До сих пор некие народы им приписывают магические свойства, а другие же, напротив, не принимают альбиносов в обществе, считая их, простите за каламбур, «белыми воронами». Эта позиция крайне безграмотная, так как человек не влияет на то, с каким хромосомным набором он может родиться. Относиться к врожденным порокам и дефектам пренебрежительно – значит быть бесчеловечным и негуманным.
Сегодня мы собрали 10 интересных фактов про людей с альбинизмом, что поможет просветить население об аспектах развития заболевания и привить им правильное к нему отношение.
Список
10. Альбинизм не редкость
Да, многие люди за жизнь вживую не видели альбиноса, и это не удивительно, ведь по статистике только 1 человек из 20 тысяч страдает необычным заболеванием. В городе-миллионнике одновременно может проживать около 50 альбиносов – а это уже не редкость, так как они также перемещаются в транспорте, посещают общественные заведения и социальные учреждения, а иногда умудряются попадать на местное телевидение в качестве приглашенных гостей. К слову, среди представителей негроидной расы людей без пигментации больше. А если брать всю планету, то целый 1% мирового населения – люди с альбинизмом. Носителем рецессивного гена данной патологии теоретически является каждый 70-й человек.
9. Различные типы альбинизма
Мало кто из людей знает, что депигментация у альбиноса может быть первичной (врожденной) и вторичной (приобретенной). Все зависит от степени блокады секреции фермента тирозиназы, который отвечает за выработку пигмента меланина, обеспечивающего цвет нашей дермы. Полный альбинизм сопровождается сопутствующими заболеваниями глаз (катаракта, нарушение зрения, косоглазие), светобоязнью, патологиями эпидермиса (сухость и чувствительность, склонность к ожогам) и другими патологиями. А вот частичный или неполный альпинизм – это больше визуальная проблема, которая проявляется белыми очагами-пятнами на коже, седыми прядями в волосах, депигментированными бровями или ресницами.
8. Альбинизм - врожденное заболевание
В основном альбинизм носит врожденный характер. Ребенку передаются дефектные гены, которые навсегда блокируют производство меланина. Если оба из родителей являются носителями гена этой патологии, то риск появления малыша-альбиноса составляет 25%. В случае, когда у одного родителя есть нормальный ген, его будет достаточно для синтеза меланина. Если в анамнезе вашей семьи когда-то наблюдались случаи альбинизма, то вы можете проверить себя на носительство. Для этого достаточно дать ученому проверить в лаборатории фолликул вашего волоса на способность производить меланин.
7. Один из 17 000
На самом деле, у одного из 17 тысяч людей в любом случае присутствует полная или частичная форма альбинизма. Для заболевания нет разделения по половому признаку, только по расовому. Однако было отмечено, что у мужчин чаще встречается глазная форма патологии – когда радужка также лишена пигментации.
6. Альбинизм может пройти
Считается, что при наличии дефектного гена медицина бессильна – так оно и есть. Лекарства для альбиносов еще не придумали, а частичную форму корректируют исключительно косметологическими методами и пластической хирургией. Тем не менее отмечаются случаи, когда у малышей с простой формой заболевания светлая кожа, волосы, ресницы и брови постепенно приобретают пигментацию со взрослением.
5. Витамин D
Ученые подсчитали, что люди-альбиносы, несмотря на отсутствие способности загорать, производят ценный для кожи и опорно-двигательного аппарата витамин D в 5 раз оперативнее, чем другие. С чем же связана подобная загадка? Дело в том, что витамин производится в коже тогда, когда ультрафиолетовые лучи со спектром В (например, солнечные) попадают в нее. А это значит, что пигмент-меланин является своего рода барьером, который препятствует более полному усвоению дермой ультрафиолета и, соответственно, выработке витамина D. Тем не менее альбиносам нельзя загорать из-за выраженной светобоязни.
4. Животные-альбиносы – не редкость
Дефектный рецессивный ген может быть обнаружен не только у человека, но также у млекопитающего, рептилии, птицы и других представителей фауны. Конечно, как и людям, таким животным сложнее ужиться с сородичами – те не принимают диковинного представителя в свою стаю. Да и с хищниками животным-альбиносам не везет, так как заметная окраска невыгодно выделяет их на фоне других сородичей и окружающего мира в целом. Кроме того, самки в основном выбирают наиболее «окрашенных» представителей, а на депигментированного обратят внимание в последний момент. Интересно, что у животных есть заболевание-антагонист альбинизма под названием «меланизм». В этом случае у представителей обнаруживается превалирование в окрасе темного пигмента.
3. Альбинизм не требует лечения
Несмотря на то, что альбинизм заболевание – оно не требует лечения. Альбиносы ведут полноценный образ жизни, в физиологическом и психологическом развитии не отличаются от других, доживают до средних, согласно статистике, лет. Другое дело, что у людей с альбинизмом часто обнаруживаются сопутствующие симптомы и патологии, которые как раз требуют грамотной терапии. Это и светобоязнь, и патологии органов зрения, и нарушения гемостаза. Отдельно стоит упомянуть проблемы кожного покрова – а это склонность к аллергии, повышенная чувствительность, дерматиты, высокий риск онкологических процессов. Вакцины или лечения от альбинизма еще не придумали, так как не научились вмешиваться в генетический код уже родившегося человека.
2. Альбинизм наиболее распространен в Африке
Статистика гласит, что люди с альбинизмом приблизительно в 6 раз чаще появляются среди африканского народа. Так на 3 тыс. жителей приходится 1 альбинос. Патология более распространена в Восточной Африке, а наибольшей концентрации достигает в Танзании (в среднем тут альбиносов в 15 раз больше, чем в любом другом регионе мира, то есть где-то 1 человек на 1,4 тыс.). В Бурунди и Кении соотношение альбиносов и обычных людей составляет в среднем 1 к 5 тыс. Точной причины, почему наблюдается такой разброс, ученые назвать не могут.
1. Преследования людей-альбиносов
Про людей с данной патологией издавна распространяли различные слухи. На фоне суеверий за ними охотились чернокнижники, желая заполучить часть тела, якобы наделенную особенной силой. Другие же люди наоборот считали альбиносов чуть ли не богами-целителями, которые могли устранить человеческие беды. По слухам, в Танзании на черном рынке цена конечности альбиноса может достигать 75 тыс. долларов. В СМИ и культуре же тему альбинизма часто высмеивают или же выставляют людей социально опасными, неполноценными, недоразвитыми.
Современный человек, обладая знаниями об альбинизме, может постараться оказать поддержку людям, помочь им адаптироваться в обществе, организовать рабочие места. Будьте человечнее по отношению к ближнему.
